Así afectan los genes de tu pareja a tu propia salud

Dicen que dos que duermen en el mismo colchón se vuelven de la misma condición y parece que la Ciencia le ha dado la razón a este fragmento del refranero popular. Al menos eso se desprende de un estudio elaborado por el Instituto Europeo de Bioinformática (EMBL-EBI) y publicado en PLOS Genetics en el que señalan que los genes de tu pareja y de tus compañeros de piso pueden afectar a tu propia salud. Así que, antes de dar el paso de convivir con otra persona, no solamente debes tener en cuenta sus gustos o manías, sino también las consecuencias que su ADN puede tener en tu bienestar. ¡Como si no fuera ya suficientemente difícil encontrar el amor o a un coinquilino que limpie el baño cuando le toca!

Según explica Amelie Baud, directora del estudio e investigadora de EMBL-EBI, la carga genética de las personas con las que convives puede resultar determinante en cuestiones como el sueño, el peso, la ansiedad, el sistema inmunológico o el tiempo de cicatrización de las heridas. A esta situación de influencia de nuestro entorno se la denomina “efectos genéticos sociales” y subrayan los vínculos entre nuestro estado de salud y los genes de aquellos individuos con los que solemos interactuar de forma cotidiana. Y es que, muchos de nuestros hábitos vienen marcados por nuestro ADN, por ejemplo nuestras horas de sueño. De esta manera, “si tú eres una persona madrugadora y tu pareja tiene un ritmo más nocturno puede hacer que te acabes acostando siempre más tarde de lo que quisieras. Es posible que desarrolles una enfermedad, pero no menciones tus rutinas de sueño a tu médico, quien a su vez, quizá no te pregunte al respecto porque no sabe que es importante”, señala Baud. Por el contrario, si se establece la relación entre esa dolencia, tu ausencia de descanso y los ritmos biológicos de tu pareja, se podrían ajustar vuestros tiempos de sueño y vigilia para lograr un equilibrio más saludable.

En este sentido, los responsables del trabajo sugieren que a la hora de abordar una enfermedad, sería necesario revisar no solamente la genética del paciente en cuestión, sino también la de sus compañeros de vida. Y es que, aunque a menudo intuimos que las personas que nos rodean afectan a nuestra vida, este trabajo permite establecer científicamente ciertos mecanismos biológicos que determinan cómo los individuos se influyen mutuamente.

Para realizar este estudio, los investigadores del EMBL-EBI emplearon a 2.500 ratones y establecieron diversos indicadores relacionados con la salud y la condición del organismo. A continuación lo agruparon de forma aleatoria como ‘compañeros de habitación’ en distintas combinaciones y analizaron si la salud de uno acababa influyendo en la del otro. De esta forma, descubrieron que la influencia de los genes ajenos pude llegar hasta el 29% de la diversidad fenotípica en los rasgos evaluados. E incluso, en algunos casos, observaron que el impacto de los efectos genéticos sociales superó a la de los efectos genéticos propios.

“Aunque de momento solamente lo hemos aplicado en ratones, creemos que este enfoque y nuestros métodos pueden aplicarse también a la condición humana para estudiar cómo los individuos nos influimos los unos a los otros”, expone Oliver Stegle, del EMBL-EBI. El refranero vuelve de nuevo a la carga y, con evidencias científicas en la mano, apunta “Dime con quién andas y te diré quién eres”.

Fuente: http://revistageneticamedica.com/

ADN Estafa y nuestro origen Alien

EL ENIGMA DEL LINAJE ESPECIAL DE LOS PELIRROJOS

Los consumidores pronto tendrán dispositivos en sus manos para detectar los OGM y los alimentos tóxicos

por Marco Torres

En un futuro no muy lejano, los consumidores serán capaces de ejecutar las pruebas sobre el terreno de las toxinas ambientales, OGM, pesticidas, de seguridad alimentaria y más con sus teléfonos inteligentes y otros dispositivos de mano.

Todo ser humano en cada país desarrollado en la Tierra, ya que vive en una zona rural o aislada, en medio de una gran ciudad, o cerca de una zona industrializada, ahora contiene al menos 700 contaminantes en su cuerpo, incluyendo los pesticidas, pthalates, bencenos, parabenos , xilenos y muchos otros productos químicos cancerígenos y endocrino interrumpir.

Estamos siendo bombardeados diariamente por un nivel astronómico de la toxicidad, todos controlados por terroristas químicos en nombre de la industriaalimentaria. Morever, muchas de estas toxinas afectan nuestra fertilidad y las de las generaciones sucesivas.

Es hora de que la gente sepa exactamente lo que están poniendo en sus cuerpos y la tecnología está llegando al rescate. Universidad de Illinois en Urbana-Champaign investigadores han desarrollado una cuna y aplicación que utiliza un teléfono incorporado en la cámara y la potencia de procesamiento como un biosensor para detectar toxinas, proteínas, bacterias, virus y otras moléculas.

Brian Cunningham  https://www.ece.illinois.edu/directory/profile/bcunning

"Estamos interesados ​​en biodetección que necesita ser realizado fuera del laboratorio", dijo el jefe de equipo Brian Cunningham, profesor de ingeniería eléctrica e informática y de bioingeniería en Illinois. "Los teléfonos inteligentes están haciendo un gran impacto en nuestra sociedad - la forma en que obtenemos nuestra información, la forma en que nos comunicamos. Y tienen capacidad informática muy potente y de imagen. Una gran cantidad de condiciones médicas podría ser monitoreado muy barata y no invasiva utilizando plataformas móviles como teléfonos. Pueden detectar cosas moleculares, como los patógenos, biomarcadores de la enfermedad o el ADN, las cosas que están en la actualidad sólo hacen en los laboratorios de diagnóstico grandes con un montón de gastos y grandes volúmenes de sangre ".

"La investigación biológica moderna también está permitiendo una extensión de los dispositivos de laboratorio a los pequeños chips de computadora para detectar información biológica dentro de las secuencias de ADN", dijo el especialista en biotecnología Dr. Marek Banaszewski. "Algoritmos bioinformáticas dentro de los programas ayudarán a la identificación de los transgenes, promotores y otros elementos funcionales de ADN, por lo que la detección de los alimentos modificados genéticamente en el terreno y en tiempo real sin necesidad de transporte a un laboratorio."

La cuna en forma de cuña creado por el equipo de Cunningham contiene una serie de componentes ópticos - lentes y filtros - que se encuentra en los dispositivos de laboratorio mucho más grandes y más caros. La cuna sostiene la cámara del 

En el corazón del biosensor es un cristal fotónico. Un cristal fotónico es como un espejo que sólo refleja una longitud de onda de la luz, mientras que el resto del espectro pasa a través. Cuando agregados biológicos nada al cristal fotónico - tales como proteínas, células, patógenos o ADN - el color reflejado pasará de una longitud de onda más corta a una longitud de onda más larga.

Toda la prueba toma sólo unos pocos minutos; la aplicación guía al usuario a través del proceso paso a paso. Aunque la cuna tiene sólo alrededor de $ 200 de componentes ópticos, realiza la mayor precisión una gran $ 50.000 espectrofotómetro en el laboratorio. Así que ahora, el dispositivo no sólo es portátil, pero también asequible para el trabajo de campo en las naciones en desarrollo.

En un artículo publicado en la revista Lab on a Chip, el equipo demostró la detección de una proteína del sistema inmune, pero la diapositiva podría ser preparado para cualquier tipo de molécula biológica o tipo de célula. Los investigadores están trabajando para mejorar el proceso de fabricación de la cuna iPhone y están trabajando en una cuna para los teléfonos Android también. Tienen la esperanza de empezar a hacer las cunas disponible el próximo año.

Además, el equipo de Cunningham está trabajando en pruebas de biosensores que pueden ser realizadas en el campo para detectar toxinas en el maíz y la soja cosechada, y para detectar patógenos en los alimentos y el agua.

Investigadores del Instituto de Investigación Fraunhofer de Tecnologías Modular Solid State EMFT en Regensburg también han diseñado una solución ingeniosa para la detección de toxinas - un guante que reconoce si las sustancias tóxicas presentes en el aire circundante.

El guante de protección está equipado con materiales sensores a medida e indica la presencia de sustancias tóxicas por colores cambiantes. En este sentido, los científicos adaptaron los materiales a los analitos correspondientes, y por lo tanto, la aplicación. El cambio de color - de incoloro (sin sustancia tóxica) a azul (sustancia tóxica detectado). Los investigadores también prevén otras aplicaciones potenciales para el guante en la industria alimentaria.

Otros dispositivos portátiles actualmente en desarrollo son los detectores de quimioluminiscencia portátiles, pero en base a las reacciones catalizadas por enzimas que emiten luz. Los dispositivos de detección de ácidos nucleicos, biotina asociada con el ADN diana proporciona el mango para la detección quimioluminiscente. La química de detección de ADN no radiactivo será capaz de identificar fácilmente genes de una sola copia en plantas transgénicas que los hace adecuados para la detección de OMG.

Marco Torres es un especialista en la investigación, escritor y defensor de los consumidores estilos de vida saludables. Es licenciado en Salud Pública y Ciencias Ambientales y es un orador profesional en temas como la prevención de enfermedades, toxinas ambientales y las políticas de salud.

fuente

http://www.bodymindsoulspirit.com/consumers-will-soon-have-devices-in-their-hands-to-detect-gmos-and-toxic-foods/

Desafío a la evolución: Hallan 145 genes “ajenos” en el organismo humano

infografía ADN – pixabay

En un nuevo estudio que desafiaría las teorías de la evolución, científicos afirman que algunos genes “ajenos” del ser humano no fueron heredados de nuestros antepasados, sino que fueron adquiridos de microorganismos con los que compartíamos el mismo entorno.

Investigadores británicos de la Universidad de Cambridge han descubierto que los seres humanos contienen genes ‘ajenos’ que no fueron transmitidos por nuestros antepasados. El estudio, publicado en la revista ‘Genome Biology‘, sostiene que adquirimos decenas de genes esenciales ‘extranjeros’ de microorganismos que han cohabitando el entorno del ser humano en la antigüedad.

LEA TAMBIÉN: Hallan el gen que hace al cerebro humano único

En los seres humanos los experimentos identificaron 145 genes ajenos, adquiridos mediante la transferencia genética horizontal. El estudio desafía las teorías convencionales, según las cuales la evolución se basaría únicamente en genes transmitidos a través de líneas ancestrales y sugiere que el proceso podría estar todavía en curso.

http://www.lacajadepandora.eu/2015/03/desafio-a-la-evolucion-hallan-145-genes-ajenos-en-el-organismo-humano/

Ezequiel Memchat responde a la pregunta: ¿Fueron los Annunaki los que fusionado hombre moderno con su propio ADN?

¿Eran los Annunaki y su jefe científico, Enki, los que fusionan el hombre moderno de la época con su propio ADN para crear homo sapiens sapiens? - Clint

Soy Ezequiel Memchat. Hola, Clint ... El Annunaki son sólo un grupo que cambió su ADN. Los extranjeros han ido cambiando su ADN durante mucho tiempo para traer nuevas ideas en su mente que les sirven. Su ADN no es muy difícil de cambiar, ya que todo se hace a nivel de pensamiento, en su mayoría. Es una cuestión de causar que usted responda de la manera que quieran, sea cual sea la tecnología que están utilizando. Con el fin de que cambien de usted, debe ser receptivo a lo que están cambiando en ti.

Los reptiles, por ejemplo, simplemente dijo: 'Usted está enfermo, "cuando nadie había oído hablar de la enfermedad. Y fue un nuevo concepto que tomó a todos por sorpresa, y la gente comenzó a aceptar como real. Los reptilianos son responsables de conceptos tales como la muerte, la enfermedad, la vejez, el cansancio, tener que comer, tener que beber, tener que consumir nada. Ellos son responsables de sólo los pensamientos.Y los seres humanos son responsables de lo que han aceptado.

Sí, es cierto que los Annunaki han dado a la humanidad los conceptos de la esclavitud, de poder sobre los demás, de los gobernantes y de los trabajadores, de la necesidad de dinero, de los bienes que necesitan.Conceptos que tienen actualmente sobre el gobierno y el comercio y cómo tratar con otras naciones de todo se remonta a la programación que se les dio por los Annunaki. Es verdad.

La India es un muy buen ejemplo de esto con el sistema de castas actual, pero Estados Unidos es también un buen ejemplo de ello, aunque un ejemplo bastante bien escondida. Yo creo que cada país podría ver cómo son controlados por su gobierno si sólo se verían.

Pero el propósito de todos nuestros mensajes es ayudar a los seres humanos en un avance de ese control, y re-programación de su ADN, y es simple. Esto se hace con el pensamiento.

Los Annunaki dijo: "Estamos arriba, y usted es abajo. Nosotros somos los gobernantes, que son los esclavos. Somos los encargados de su planeta.Somos inteligentes, que son ignorantes. Estamos mejor que tú. Tenemos el derecho a hacerse cargo de su mundo porque sabemos más y somos mejores que tú. Nuestra tecnología es mejor. Nuestra forma de pensar que es correcto. Estamos mejor que tú '.

Usted puede ver cómo estos conceptos han afectado a toda la historia de la humanidad que usted sabe sobre. ¿Cuántas veces ha tenido una civilización sobre el territorio de otro y los esclavizados por cualquier razón, porque creían que eran mejores y tenían un derecho a la tierra que no era la suya.

No se espera que hacer nada por nosotros, pero le pedimos que usted acepta los nuevos pensamientos que estamos introduciendo, y preguntarle si acepta los pensamientos de su propia realidad, la pureza de su pensamiento, tal como existe en un tiempo, sin espacio , hateless, estado sin miedo.

Subida a un estado superior de pensamiento. Cada civilización extraterrestre que alguna vez te ha controlado o cambiado lo ha hecho con el pensamiento. Es la idea del control que la humanidad ha aceptado. Usted no se ha controlado. Es sólo una ilusión. Y tú no estás aquí para fracasar o ser conquistado. Usted está aquí sólo para aprender y ser, de existir y crecer, para expandir su conciencia, para expandir su amor y su naturaleza única. Nada de lo que puede controlar a menos que usted lo permita. Nada puede cambiar a menos que usted lo permita. A menos que usted lo permita. A menos que usted lo permita.

¿Qué estás permitiendo, Clint? Debido a que usted tiene el poder para hacer cualquier cosa. Todos los pensamientos de necesidad son reptil.Todos los pensamientos de control son Annunaki. Pero los Annunaki son desde hace mucho tiempo se ha ido, y su ADN sólo se ha convertido en más fuerte, ya que han dejado porque los seres humanos han escuchado, y escuchó, y escuchó a la programación.

Es sólo por su escucha a la programación que se mantenga constantemente en ella, y te atrapa cuando usted siente que está atrapado por ella. Pero todo es mente. Cada pensamiento de servidumbre, de estar por debajo, o de no tener ningún poder, estos son pensamientos que los Annunaki introdujo a su cerebro.

¿Está usted a continuación, Clint? ¿Eres arriba? ¿Es usted igual? ¿Dónde está tu pie en su propia mente? ¿Dónde está su posición en el mundo que te rodea? Donde quieres estar? ¿Aceptan los pensamientos de su realidad en todos los ámbitos? ¿O usted cree que usted mismo en ciertas áreas por debajo, debajo?

Esta es la nueva idea de que estamos presentando, y que su realidad está dando a usted: "Yo soy el creador del mundo que me rodea. Yo estoy en control de los resultados de mi vida. Cuando salgo de la programación de pensamiento que se me ha dado, y me detengo aceptar los viejos patrones de ADN, puedo elegir el ADN que quiero '.

Son estos sentimientos de estar por debajo que el Annunaki trajo a la raza humana, que unos pocos elegidos están por encima, el resto es por debajo, pero esto ya no funciona, como se puede ver con claridad. Ya no está sirviendo usted o su propósito. La nueva persona aceptará su ADN original, y elevarse por encima de la decadencia del pensamiento antiguo y entrar en un nuevo período de la restauración, un nuevo período de la elección de su propio pensamiento, el pensamiento de su realidad.

¿Qué estás pensando en este momento? ¿Qué estás pensando, Clint? ¿Qué estás pensando, Clint? ¿Está pensando en lo que quieres? Como si ya está sucediendo a usted? ¿Está pensando en lo que no tienes? ¿Está pensando en lo que te falta, Clint? O pensando en las cosas que quieres más?

La elección depende de usted para tener más o menos. Tú decides. Tú decides. Y nadie más decida por usted. Usted es el amo de su propia existencia, si decide crear una buena o una mala existencia. Tú eres el elegido. Sea cual sea su ADN ha sido programado para hacer, usted elige lo que su ADN aceptará de manera continua.

El nuevo ADN se formará con su propia mente. Sus creencias son lo que hacen que el mundo que te rodea para ser lo que es. El mundo que te rodea se está formando. ¿Cuánto de ello se le causa individual? ¿Cuánto de ello se puede cambiar de forma individual? Pero eso es sólo otra elección. Decida ahora mismo: lo poderoso que eres? Todo el mundo tiene que decidir esto: lo poderoso que soy yo? ¡Qué poderoso es usted de forma individual?Pregúntate a ti mismo: ¿Qué tan poderosos soy yo individual? Y, por supuesto, cuando digo a ti mismo me refiero a tu verdadero ser. ¡Qué poderoso es usted de forma individual, Ser Superior? ¡Qué poderoso estoy yo, porque yo sé lo que soy. ¡Qué poderoso soy cuando me paso en la conciencia de quién soy?

Hay pensamientos que son enviados a usted en una base continua. Hay falsos guías asignadas a usted, el envío de pensamientos que en este momento, y es su elección para aceptarlas o negarlas. La gente eligió para permitir que el Annunaki para cambiar su ADN, y las personas están optando ahora sobre una base continua cuyos pensamientos van a aceptar, cuyos pensamientos van a negar. Si su realidad no está pensando en él, se les está dando la idea, y si el pensamiento se da a usted no está en alineación con su realidad, entonces el pensamiento es para controlarte.

Esto es todo lo que hicieron. Esto es todo lo que siempre hacen. Envían pensamientos. El que usted elija depende de usted. El mundo depende de usted.

Todo a su alrededor cambiará si tus pensamientos cambian.

Namaste

MUTACIONES

1. Introducción

Aunque la replicación del ADN es muy precisa, no es perfecta. Muy rara vez se producen errores, y el ADN nuevo contiene uno o más nucleótidos cambiados. Un error de este tipo, que recibe el nombre de mutación, puede tener lugar en cualquier zona del ADN.

Las mutaciones fueron descritas por primera vez en 1901 por uno de los redescubridores de Mendel, el botánico holandés Hugo De Vries.

Si esto se produce en la secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido particular, éste puede presentar un aminoácido cambiado en la cadena polipeptídica. Esta modificación puede alterar seriamente las propiedades de la proteína resultante. Cuando se produce una mutación durante la formación de los gametos, ésta se transmitirá a las siguientes generaciones. La mayoría de las mutaciones genéticas son perjudiciales para el organismo que las porta. Una modificación aleatoria es más fácil que deteriore y que no mejore la función de un sistema complejo como el de una proteína. Por esta razón, en cualquier momento, el número de sujetos que portan un gen mutante determinado se debe a dos fuerzas opuestas: la tendencia a aumentar debido a la propagación de individuos mutantes nuevos en una población, y la tendencia a disminuir debido a que los individuos mutantes no sobreviven o se reproducen menos que sus semejantes. Varias actuaciones humanas recientes, como la exposición a los rayos X con fines médicos, losmateriales radiactivos y las mutaciones producidas por compuestos químicos, son responsables de su aumento.

Por lo general, las mutaciones son recesivas, sus efectos perjudiciales no se expresan a menos que dos de ellos coincidan para dar lugar a una situación homocigótica. Esto es más probable en la procreación consanguínea, en el apareamiento de organismos muy relacionados que pueden haber heredado el mismo gen mutante recesivo de un antecesor común. Por esta razón, las enfermedades hereditarias son más frecuentes entre los niñoscuyos padres son primos que en el resto de la población.

2. Mutaciones génicas.

Son las verdaderas mutaciones, porque se produce un cambio en la estructura del ADN. A pesar de todos los sistemas destinados a prevenir y corregir los posibles errores, estos pueden serlas mutaciones puntuales, que son el cambio de una de las bases de un par en el ADN, un cambio en una base nitrogenada puede alterar la estructura completa de la proteína.

Tirosina arginina metionina

AUG GCU UAC

Tirosina glutamina metionina

AUG GUU UAC

De vez en cuando se produce alguno en la réplica, bien por colocarse una Citosina (C) en lugar de una Timina (T), o una Adenina (A) en lugar de una Guanina (G); o bien porque el mecanismo de replicación se salta algunas bases y aparece una “mella” en la copia. O se unen dos bases de Timina, formando un dímero.

Aunque se trate de un cambio de un nucleótido por otro, supondrá una alteración en la secuencia de un gen, que se traduce posteriormente en una modificación de la secuencia de aminoácidos de una proteína.

Al transcribirse la mutación, al menos un triplete del ARNm , se encuentra modificado y sutraducción da lugar a que se incorpore un aminoácido distinto del normal en la cadena polipeptídica. Es un cambio que aunque la mayoría de las veces va a ser perjudicial, en contadas ocasiones puede provocar que mejore un gen y gracias a esta característica se sintetice una proteína distinta , que tenga propiedades distintas o participe en la formación de estructuras más eficaces.

En estos casos raros, pero esenciales para la evolución de las especies , los individuos portadores de la mutación poseen ventajas adaptativas respecto a sus congéneres , por lo que el gen mutado es posible que con el tiempo, y gracias a la selección natural, sustituya al gen original en la mayoría de los individuos que componen la población

3. Mutaciones cromosómicas

La sustitución de un nucleótido por otro no es el único tipo posible de mutación. Algunas veces se puede ganar o perder por completo un nucleótido. Además, es posible que se produzcan modificaciones más obvias o graves, o que se altere la propia forma y el número de los cromosomas. Una parte del cromosoma se puede separar, invertir y después unirse de nuevo al cromosoma en el mismo lugar. A esto se le llama inversión. Si el fragmento separado se une a un cromosoma distinto, o a un fragmento diferente del cromosoma original, el fenómeno se denomina translocación. Algunas veces se pierde un fragmento de un cromosoma que forma parte de una pareja de cromosomas homólogos, y este fragmento es adquirido por el otro. Entonces, se dice que uno presenta una deleción o deficiencia (dependiendo si el fragmento que se pierde es intersticial o terminal, respectivamente) y el otro una duplicación. Por lo general, las deficiencias o deleciones son letales en la condición homocigótica, y con frecuencia las duplicaciones también lo son. Las inversiones y las translocaciones suelen ser más viables, aunque pueden asociarse con mutaciones en los genes cerca de los puntos donde los cromosomas se han roto. Es probable que la mayoría de estos reordenamientos cromosómicos sean la consecuencia de errores en el proceso de sobrecruzamiento.

4. Errores de dusyución

Este tipo de mutaciones afectan a la dotación cromosómica de un individuo, es decir, los individuos que las presentan tienen en sus células un número distinto de cromosomas al que es propio de su especie. No son mutaciones propiamente dichas, porque no hay cambio de material genético, sino una aberración, la cual suele ser el resultado de una separación anormal de los cromosomas durante la meiosis, con lo que podemos encontrarnos individuos triploides (3n), tetraploides (4n), etc.

Cuando en la meiosis fracasa la separación de una pareja de cromosomas homólogos. Esto puede originar gametos —y, por lo tanto, cigotos— con cromosomas de más, y otros donde faltan uno o más cromosomas. En el hombre, existen varios síndromes provocados por la no separación de una pareja de cromosoma homólogos durante la meiosis, con lo cual permanecen unidos y se desplazan juntos a un mismo gameto provocando lo que se denomina trisomía, es decir un individuo con un cromosoma triplicado.

Los individuos con un cromosoma de más se denominan trisómicos, y aquellos en los que falta uno, monosómicos. Ambas situaciones tienden a producir incapacidades graves. Por ejemplo, las personas con síndrome de Down son trisómicas, con tres copias del cromosoma 21.

En la meiosis fracasa a veces la separación de un grupo completo de cromosomas; es decir, se origina un gameto con el doble del número normal de cromosomas. Si dicho gameto se une con otro que contiene el número normal de cromosomas, el descendiente tendrá tres grupos de cromosomas homólogos en lugar de los dos habituales. Si se unen dos gametos con el doble del número normal de cromosomas, el descendiente estará dotado de cuatro grupos homólogos. Los organismos con grupos adicionales de cromosomas reciben el nombre de poliploides. La poliploidía es el único proceso conocido por el cual pueden surgir especies nuevas en una generación única. Se han observado poliploides viables y fértiles casi exclusivamente en organismos hermafroditas, como la mayoría de las plantas con flores y algunos invertebrados

Por lo general, las plantas poliploides son mayores y más robustas que sus antecesoras diploides Estos poliploides así formados son genéticamente muy interesantes en las plantas cultivadas, y hoy en día la mayoría de variedades gigantes de fresones, tomates, trigo, … que existen en el mercado, tienen este origen.. Algunas veces se originan fetos poliploides en la raza humana, pero fallecen en una fase precoz del desarrollofetal y se produce un aborto.

En los siguientes esquemas, tenemos las trisomías más frecuentes tanto en los autosomas, como en los cromosomas sexuales.

Alteraciones En Los Autosomas

SÍNDROME	TIPO DE MUTACIÓN	Características y síntomas de la mutación
Síndrome de Down	Trisomía 21	Retraso mental, ojos oblicuos, piel rugosa, crecimiento retardado
Síndrome de Edwars	Trisomía 18	Anomalías en la forma de la cabeza, boca pequeña, mentón huido, lesiones cardiacas.
Síndrome de Patau	Trisomía 13 ó 15	Labio leporino, lesiones cardiacas, polidactilia.

Alteraciones En Los Cromosomas Sexuales

Síndrome de Klinefelter	44 autosomas + XXY	Escaso desarrollo de las gónadas, aspecto eunocoide.
Síndrome del duplo Y	44 autosomas + XYY	Elevada estatura, personalidad infantil, bajo coeficiente intelectual, tendencia a la agresividad y alcomportamientoantisocial.
Síndrome de Turner	44 autosomas + X	Aspecto hombruno, atrofia de ovarios, enanismo.
Síndrome de Triple X	44 autosomas + XXX	Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas y los genitales externos.

5. Causas de las mutaciones

En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones aumentaba mucho con los rayos X. Más tarde, se vio que otras formas deradiación, así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos, podían inducir mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de un organismo.

Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos, pueden causar defectos de nacimiento. Si ocurren en las células somáticas, pueden desencadenar un cáncer. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos específicos de ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN.

6. Bibliografía

Biología, La Dinámica De La Vida

Biggs, Alton

Editorial: Mc Graw Hill

Año:2000

Enciclopedia encarta 2000

Microsoft corporation

Autor: Ana Puerto

http://www.monografias.com/trabajos10/muta/muta.shtml#ixzz3SqJpxxsi

El ADN TRANSMITE LA MEMORIA DE NUESTROS ANTEPASADOS

Este "2015" está resultando sorprendente 

¿Somos lo que somos o lo que fuimos?

¿Somos lo que fuimos o seremos lo que somos?

Itziar Azkona

Un nuevo estudio científico descubre que nuestro ADN transmite información de experiencias de miedo y de estrés de generación en generación. Estamos más cerca de demostrar que la “memoria” de nuestros antepasados sobrevive a través de nosotros. Veamos cómo lo han hecho:

Investigadores de la la Universidad de Medicina Emory en Atlanta entrenaron a ratones a tener miedo al olor de un cerezo en flor usando shocks eléctricos impidiendo que en ese período de entrenamiento pudieran criar. Una vez que criaron, su descendencia mostró las mismas respuestas de miedo al cerezo en flor, reacciones muy diferentes a otro tipo de olores y todo ello sin haberlos experimentado anteriormente. Siguientes generaciones mostraron el mismo comportamiento. Este comportamiento se mantuvo incluso en los casos de descendencia a través de la inseminación artificial.

Los investigadores descubrieron cambios estructurales en las áreas que detectan el olor tanto en los cerebros de los ratones entrenados como en los cerebros de sus descendientes. El ADN de los animales también presentaban cambios químicos conocidos como “epigenetic methylation”, en el gen responsable de detectar el olor. Esto sugiere que la experiencia, de alguna manera se traslada del cerebro al genoma, permitiendo así, que ésta pase a generaciones posteriores.

Los investigadores esperan ahora llevar a cabo más estudios para entender cómo la información llega a ser almacenada en el ADN en un primer momento y también más estudios para saber si lo que ocurre entre ratones se puede trasladar a los seres humanos. Si esto es así, podriamos estar hablando de explicar muchas de las respuestas “irracionales” del ser humano como las fobias.

Según el Telegraph, el Doctor Brian Dias, del departamenteo de Psiquiatría de la Universidad de Emory dijo: ”Desde una perspectiva traslacional, nuestros resultados nos permiten apreciar cómo la experiencia de un padre o madre, incluso antes de concebir, influyen marcadamente ambas la estructura y la función en el sistema nervioso de generaciones siguientes”.

El estudio muestra importantes consecuencias en el entendimiento y en el tratamiento de los miedos, las fobias, etc, ya que su origen puede ubicarse más allá, incluso de la fase de embarazo y aunque muchos terapeutas ya estamos trabajando con sobre esta realidad, el hecho de que existan estudios científicos son un marco que lo baja de lo “paranormal” a lo “normalizado” y eso, siempre, es un importante respaldo.

Pero me gustaría ir más allá. Mientras leía el artículo sobre este nuevo descubrimiento se me ocurría pensar… ¿y si esta es la explicación a la reencarnación?. Llevamos años, siglos y milenios enzarzados en esta discusión eterna sobre si reencarnamos o no. Y, para mí, está más que claro que todos tenemos razón pero que no nos ponemos de acuerdo porque los que dicen que no, hablan de una cuestión y los que decimos que sí hablamos de otra. Como ocurre en la mayoría de las discusiones.

Cuando discutimos parece que hablamos de varias posturas diferentes sobre un mismo tema, cuando en realidad hablamos de la misma postura desde varios planos diferentes. Pero me explico un poco más concretamente dejando claro que hablo de hipótesis y que simplemente estoy elucubrando en alto y compartiendo, sin más prueba científica que lo que me digo a mi misma.

Si este estudio sigue avanzando en la misma línea, es decir, que llega a comprobar que esto también ocurre en humanos, podría llegar a indicar que la reencarnación física de cuerpo a cuerpo, vida tras vida, tal y como ahora mismo todos nos la podemos imaginar, desde nuestra mente limitada, no existe. Sin embargo, podría demostrar otro tipo de reencarnación.

A mi el estudio me sugiere que si “cierta información” sobre la vivencia y experiencia de mis ancestros, cada uno con su vida, se ha transmitido, a través del ADN, desde ellos hasta mi y desde mi hasta las siguientes generaciones, me está indicando que la reencarnación existe pero entendida de manera muy diferente, más bien metafórica.

Habría “una memoria” en mi árbol genealógico que ha sobrevivido desde siempre hasta hoy y que marca mi experiencia hoy. Evidentemente, algo que yo puedo cambiar y transformar a partir de mi propia experiencia pero, desde luego, influida desde antes, incluso, desde antes de mi nacimiento. Si quien reencarna es la información o una memoria, vida tras vida de los descendientes de una saga familiar, ¿no creen entonces que todos tenemos razón?.¿Podría ser el alma “una memoria” o “cierta información”?

Cuando mi cuerpo muere yo muero y no renazco. Pero una parte de mi sigue viva en la genética de mis descendientes, y no sólo el gen que marca la enfermedad o el rasgo físico, sino aquel que vivió tal experiencia, buena o mala, traumática o feliz, del tipo que sea.

Así que al final, quizás, resolvamos la cuestión de la reencarnación encontrando un lugar común en la manera de enfocarla, tanto de los que dicen que no, como de los que dicen que sí y dicho esto, dejaríamos de discutir.

Y al dejar esto marchar podríamos entonces centrarnos en lo que, para mi es un debate mucho más interesante. Si heredamos la memoria de las experiencias de nuestros antepasados ¿para qué la heredamos? Al negar la reencarnación desde lo físico y material negamos la posibilidad de esta pregunta. ¿No podría ser que si heredamos experiencias de nuestros antepasados es para seguir con el aprendizaje que ellos iniciaron? Si es una experiencia feliz, para contar con el recurso que nos diera su experiencia positiva. Y si fue una experiencia no feliz, para trascenderla hasta que lo sea.

Estaríamos hablando de crecimiento y de evolución. Da igual si el cuerpo vuelve o no, si hay un alma que entra en otro cuerpo o no, si yo misma una y otra vez, o si es mi bisabuelo o biznieto cada uno en su vez. Lo que sí parece estar más claro científicamente como posible es que “cierta información de la vida anterior” sobrevive generación tras generación” y esto ya puede implicar cierta diferencia en la forma de enfrentarnos a nuestra propia vida a partir de hoy.

Eso sí con su consecuente dualidad. Heredo y por eso soy así y me planto desde el determinismo. O más bien heredo, aprendo, trasciendo y evoluciono desde el libre albedrío. Yo elijo que siga siendo una cuestión de saber más quien soy y más de donde vengo para decidir MEJOR a donde quiero llegar.

Por último no voy a terminar sin mencionar que nunca un estudio científico me había abierto a tanto lugar común para distintas creencias. Ya que se abren muchas más ventanas. A mi, saber esto, me hace mucho más responsable sobre lo que voy a dejar de herencia ahora que sé que además de lo material dejaré miedo o amor. También me lleva a conectar con la idea de que si Adan y Eva verdaderamente existieron, como su memoria vive en nosotros pues todos seríamos iguales de algún modo. Y si Adan y Eva nunca existieron pues el estudio indicaría que cada familia hemos traído una herencia particular y un trabajito personal ¿y no es esto a lo que llamamoskarma? Y por último, si la memoria se hereda, eso querría decir que mi ADN alberga una memoria infinita, es decir, todo aquel conocimiento almacenado a lo largo de todas las vidas de mis antepasados, luego sería cierta la máxima de que “todo está dentro de ti”.

Interesante estudio. Muy Interesante.

Fuente: http://www.tienesderechoaserfelizfeliz.blogspot.com/

INFORMACIÓN CONSCIENTE

El ejemplo más claro para comprender de forma simple la información consciente, es el ADN. El ácido desoxirribonucleico, es un ácido nucleico formado por grandes polímeros en el núcleo de las células, que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. En sentido general, la información es un conjunto organizado de datos procesados, que componen un mensaje que cambia el estado de conocimiento del sujeto o sistema que recibe dicho mensaje. Resumiendo, el ADN es información consciente concentrada en una molécula o bit biológico. 

Este párrafo resume el reflejo físico de la información consciente, pero para comprender de forma correcta este postulado, tenemos que ver el concepto en su totalidad, o por lo menos hasta donde nuestra consciencia puede abarcar. Para eso la mejor forma de hacerlo es dejando de pensar en conceptos tridimensionales y comenzar a ver las cosas en planos multidimensionales. El lunes por la noche, charlando con unos buenos amigos, se tocó el tema de las ciencias exactas tradicionales y las ciencias exactas no convencionales, más precisamente de la matemática pitagórica y la geometría euclidiana, en contra parte de la matemática y geometría multidimensional o ciencias de horizonte (ciho) de las cuales están basadas las ecuaciones utilizadas para los viajes en el tiempo, los portales de salto y muchas tecnologías no convencionales. Estas ciho se basan en algo muy simple, en considerar la multidimensionalidad de la materia y la energía en la ecuación. Si la consideración de otros espacios matriciales es incluida en las ciencias exactas, los límites impuestos por la física tradicional son destruidos y el universo se expande de forma exponencial. La velocidad de la luz deja de ser una barrera infranqueable impuesta para limitarnos y la física se transforma en una herramienta útil y no en un fin inquisidor.

La forma de explicar esto también es muy simple, la ciencia tradicional se basa en constantes, por ejemplo, en física, se denomina constante a aquella magnitud cuyo valor no varía en el tiempo. En matemáticas, una constante es un valor fijo, aunque a veces no determinado, como una función constante que siempre devuelve un mismo valor. En álgebra, una constante son los coeficientes de un monomio (cálculo de un solo término) u otra fórmula. La velocidad de la luz 299.792,458 Km*s es una constante, el valor de π (pi) 3,1416 es una constante, el valor de G (gravedad) 9,81 m/s² [6,6742(10) × 10^-11 N·m²/kg²] es una constante, e infinidad de valores más son constantes usadas para “equilibrar” el sistema y que los números coincidan con la realidad de los eventos observados. Estas constantes limitan a las ciencias dentro de un entorno acotado a tres dimensiones y un horizonte visible en lo macro y en lo micro, pero en cuanto se llega al “límite” de lo observado, la constante pierde toda propiedad equilibrante. Las ciho reemplazan las constantes por variables según se traspasen los límites del horizonte de eventos (más allá de lo calculado) flexibilizando la constante y adaptándola al nuevo universo. Por ejemplo, para calcular el área de una esfera de radio cero, es imposible utilizar el valor constante π 3,1416, pues el cero es el valor limitante u horizonte de evento que restringe la operación, entonces esa constante tiene que ser reemplazada por una variable que corrija la limitación del cero, y aquí entra la información consciente, pues es sabido que cualquier número multiplicado por cero es igual a cero. Entonces más allá de los límites seguros tridimensionales, el caos reina el horizonte de eventos, y la constante tiene que transformarse, en este caso,  en una variable no numérica, por ejemplo una variable algebraica (rama de la matemática que estudia la combinación de elementos de estructuras abstractas acorde a ciertas reglas) siendo (π = A) donde (A * 0 = A o B), para que el caos vuelva a tener orden y lógica. Resumiendo, la información consciente es coherente, lógica y ordenada mientras se encuentre dentro de los límites seguros de nuestra consciencia, pero en cuanto estos límites son rotos o superados, la información consciente se transforma en caos hasta que la constante que utilizamos para ordenarlo, se transforme en una variable que podamos manejar. 

Hay dos puntos fundamentales en esta nueva etapa de “información consciente” que estamos transitando, el primer punto es el caos que produce el cruzar la línea, cuando se ingresa, el caos es normal pues en su interior el torbellino de información moviéndose caóticamente es muy fuerte y produce cierto mareo y una extraña sensación de confusión y vértigo, el segundo punto es el sistema decodificador de esa información, que para darle orden al caos reinante necesita sustituir la constante por una variable acorde, para que este decodificador pueda reprogramarse y negociar una nueva “clave de acceso”. Esta nueva negociación se produce cuando la consciencia vuelve a abarcar lo que ahora no logra contener, pues está fuera de los parámetros del entorno 3D que la contiene, y las constantes que antes utilizábamos para equilibrar la ecuación, ya no sirven. Todo lo que usted suponía que creía se viene abajo, y las paradojas y contradicciones están a la orden del día. En estas condiciones la información consciente del ADN es imposible de decodificar y se limita a un pequeño porcentaje del mismo, aquel porcentaje que abarca nuestra acotada tridimensionalidad, quedando un 95% en el límite del horizonte de eventos de la cadena nucleica y fuera de nuestra comprensión. De la misma manera, ahora el 95% de la información consciente sigue siendo una particularidad que no logramos abarcar, porque aún no encontramos la variable que la transforme en probabilidad que nuestra consciencia pueda aceptar como algo lógico y probable dentro de nuestra particular ecuación de elección.  Por mi parte uso dos axiomas que me ayudan a ordenar el caos de la información consciente, “todo es posible hasta que se demuestre lo contrario” y “nada es lo que parece”, quizás estas sentencias les ayuden a ordenar el caos del artículo anterior, generado por la información consciente donde Ashtar Sherán y la confederación galáctica no existe, pero que la hay, la hay. 

Nota:

Las fórmulas y matemáticas usadas en este artículo son para ejemplificar una información consciente abstracta y no representan más que lo que intentan demostrar y representar, así que cualquier corrección de las mismas está de más.

Fuente: http://detrasdeloaparente.blogspot.com/2013/12/informacion-consciente.html